{"id":39127,"date":"2024-11-15T18:04:19","date_gmt":"2024-11-15T17:04:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.livemag.it\/index.php\/2024\/11\/15\/fda-autorizza-snus-general-come-prodotto-a-rischio-modificato\/"},"modified":"2024-11-15T18:04:19","modified_gmt":"2024-11-15T17:04:19","slug":"fda-autorizza-snus-general-come-prodotto-a-rischio-modificato","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.livemag.it\/index.php\/2024\/11\/15\/fda-autorizza-snus-general-come-prodotto-a-rischio-modificato\/","title":{"rendered":"FDA autorizza snus \u201cGeneral\u201d come prodotto a rischio modificato"},"content":{"rendered":"<div>\n<p>ROMA (ITALPRESS) \u2013 La Food and Drug Administration (FDA), agenzia statunitense responsabile della protezione della salute pubblica, ha rinnovato il permesso di commercializzare in America otto varianti dello snus \u201cGeneral\u201d, bustine di tabacco senza combustione a uso orale, come prodotto a rischio modificato (MRTP). Questo comporta la possibilit\u00e0 per Swedish Match USA \u2013 produttore dello snus \u201cGeneral\u201d \u2013 di continuare a commercializzare il prodotto con l\u2019indicazione: \u201cL\u2019uso dello Snus General in sostituzione delle sigarette riduce il rischio di cancro alla bocca, malattie cardiache, cancro ai polmoni, ictus, enfisema e bronchite cronica\u201d.<br \/>Secondo l\u2019agenzia statunitense, infatti, \u201cl\u2019indicazione di rischio modificato \u00e8 supportata da prove scientifiche ed \u00e8 compresa dai consumatori, i quali percepiscono in modo appropriato il rischio relativo di questi prodotti rispetto alle sigarette\u201d. L\u2019agenzia statunitense ha inoltre riscontrato che \u201cquesti prodotti a rischio modificato, cos\u00ec come vengono effettivamente utilizzati dai consumatori, ridurranno in modo significativo i danni e il rischio di malattie legate al tabacco per i singoli consumatori e gioveranno alla salute della popolazione nel suo complesso\u201d. Per quanto riguarda invece il rischio di iniziazione giovanile l\u2019agenzia ha sottolineato che \u201ci dati disponibili non indicano una significativa iniziazione dei giovani a questi prodotti\u201d.  <br \/>Lo snus rientra nella categoria dei prodotti senza combustione alternativi alle sigarette tradizionali e consiste in bustine di tabacco umido in polvere da posizionare tra labbro superiore e gengiva. Nonostante la posizione assunta dall\u2019agenzia americana in merito al rischio modificato del prodotto, la commercializzazione dello snus \u00e8 vietata, con l\u2019unica eccezione della Svezia, in tutti i Paesi dell\u2019Unione Europea dove \u00e8 invece possibile la commercializzazione delle nicotine pouches, bustine che non contengono tabacco ma sali di nicotina, recentemente introdotte anche in Italia. <br \/>La Svezia, che \u00e8 pioniera in questo settore, anche su raccomandazione dell\u2019Istituto nazionale svedese di Salute pubblica, al momento di aderire all\u2019Unione ha ottenuto una particolare deroga che ha consentito la produzione e commercializzazione dello snus all\u2019interno del Paese. In questi anni il Paese scandinavo ha assistito a una forte e costante riduzione del numero di fumatori, che sono passati \u2013 secondo i dati pi\u00f9 recenti dell\u2019agenzia di salute pubblica svedese \u2013 dal 16% del 2004 al 4.6% del 2024. Un risultato che ha consentito alla Svezia di centrare l\u2019ambizioso obiettivo di ridurre la prevalenza di fumatori al di sotto del 5%, risultato rincorso da diverse altre nazioni della Regione Europea, dove la media \u00e8 del 24%.   <br \/>-foto Ipa Agency \u2013<br \/>(ITALPRESS).<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ROMA (ITALPRESS) \u2013 La Food and Drug Administration (FDA), agenzia statunitense responsabile della protezione della salute pubblica, ha rinnovato il permesso di commercializzare in America otto varianti dello snus \u201cGeneral\u201d, bustine di tabacco senza combustione a uso orale, come prodotto a rischio modificato (MRTP). 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